Instituto aponta 50,38% e mantém dados de 78% em casos leves e 100% contra moderados e graves

Com índices superiores ao patamar de 50% exigido pela OMS (Organização Mundial de Saúde), o Instituto Butantan e o Governo de São Paulo informaram nesta terça-feira (12) que repassaram todas as informações necessárias para liberação pela Anvisa da CoronaVac.

A vacina feita em parceria com a China contra o coronavírus obteve 50,38% de eficácia global no estudo clínico desenvolvido no Brasil, além de proteção de 78% em casos leves e 100% contra casos moderados e graves da Covid-19.

Os resultados foram submetidos a um comitê internacional independente e já estão com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, que analisa o pedido de uso emergencial do imunizante no Brasil.

Envolveu 16 centros de pesquisa científica em sete estados e o Distrito Federal. O teste duplo cego, com aplicação da vacina em 50% dos voluntários e de placebo nos demais, contou com 12,5 mil profissionais de saúde.